Les bonnes pratiques pour la congélation et la décongélation
La conservation des échantillons est un aspect crucial de la recherche scientifique et de la médecine. La conservation adéquate des échantillons permet de maintenir leur qualité et leur intégrité, ce qui est essentiel pour garantir la précision et la fiabilité des résultats des analyses effectuées sur ces échantillons.
Il est également important de tenir compte des exigences réglementaires et des normes de qualité pour assurer la sécurité et la traçabilité des échantillons conservés.
Conservation des échantillons : rappels techniques
La mauvaise conservation des échantillons en laboratoire apparaît lorsque :
- La température est inadéquate :
- Les éléments intracellulaires comme le potassium, le phosphate et le LDH peuvent être libérés si le sang est conservé à des températures trop basses
- L’exposition est soumise à une lumière inadéquate
- Les tubes sont mal fermés :
- L’oxygénation des composants sanguins
- L’évaporation de l’eau provoquant une modification de la concentration
Congélation et décongélation des tubes secs gels VK…SAS et VK…SAS02
Le gel de bonne qualité est inerte vis-à-vis des paramètres cliniques. Sa densité optimale, intermédiaire entre celle des phases liquide et cellulaire lui permet de se positionner après centrifugation à l’interphase et d’assurer une séparation nette.
Le gel isole ainsi les cellules et empêche les éventuelles fuites de leurs composants vers la phase liquide (plasma ou sérum) pendant plusieurs jours. Il est important que sérum ou plasma soient clairs, non « contaminés » par les autres constituants du sang, ou le gel, afin de ne pas perturber le fonctionnement des automates. Ces derniers peuvent prélever le volume de sérum ou de plasma requis tout en garantissant la qualité de l’analyse.
Le matériau plastique PET de Vacutest® Kima étant inerte, et hydrophobe, le gel adhère directement à la paroi interne du tube. La séparation entre cellules est de ce fait plus efficace.
Recommandations lors de la congélation/décongélation
- Avant la congélation, le tube doit être correctement centrifugé (1600-2000g, durant 10min). Pour bénéficier de façon optimale des propriétés barrière du gel, la centrifugation doit intervenir au plus tard 2 heures après le prélèvement. Le gel est sensible aux variations de température
- La congélation doit toujours être effectuée sur un tube en position droite
- Après congélation, il est préférable de conserver le tube en position droite
- Avant l’analyse, sérum ou plasma doivent être complètement décongelés. La décongélation doit se faire en plaçant le tube dans une pièce à température ambiante
- Après décongélation sérum et plasma peuvent être homogénéisés doucement par plusieurs retournements du tube
