Fournitures de laboratoires

Emballage secondaire résistant à une pression différentielle de 95kPa : on vous dit tout !

Emballage secondaire et ADR…le transport des échantillons biologiques est encadré d’un point de vue réglementaire par l’ADR – Accord for Dangerous goods by Road. L’ADR implique qu’un échantillon biologique soit conditionné sous 3 niveaux d’emballage avec des caractéristiques spécifiques pour chaque niveau d’emballage. Emballage primaire Emballage secondaire Emballage tertiaire également appelé extérieur Quelles sont les caractéristiques de l’emballage secondaire ? Selon l’ADR, l’emballage […]

Diagnostic des infections ostéo articulaires

Le diagnostic des infections ostéo articulaires nécessite une prise en charge spécifique et performante tout au long de la chaine de soins. Les infections ostéo articulaires concernent environ 30 000 patients chaque année en France. Il est avéré que 5000 présentent une infection sur le matériel dont 3000 sur des prothèses soit environ 1,5% des prothèses de hanche ou genou implantées. Une prise en […]

Les règles de sécurité au laboratoire

Respecter les règles de sécurité au laboratoire est un incontournable de la vie au labo quel qu’il soit, ou qu’il se trouve. L’erreur humaine, une technique inadaptée ou le mauvais usage des équipements et de l’appareillage sont à l’origine de la plupart des lésions et infections attribuables aux activités exercées dans un laboratoire. Si le prélèvement, le transport et la réception des échantillons au […]

Vivez une expérience LABELIANS bioleader design !

Le laboratoire est le lieu de toutes les (r)évolutions. Le laboratoire est désormais à l’image d’un atelier d’industrie de technologie de pointe. Il allie qualité irréprochable des résultats produits, ergonomie et sécurité des collaborateurs, efficacité productive du rendu patient, zéro défaut et non conformités pré analytiques, peri analytiques et analytiques, différenciation par l’accueil impeccable des patients ou des clients. Depuis une décennie, l’industrie a investi […]

Règlement 2017/746 (IVDR): quels impacts pour le laboratoire de biologie médicale, d’anatomopathologie et d’assistance médicale à la procréation ?

De nombreux laboratoires s’interrogent à propos des impacts du règlement 2017/746 ( IVDR) sur leurs processus. laviedulabo.fr vous apporte quelques réponses possibles face à ces défis. Nous vous proposons d’aborder ces pistes par classe de produits. Impact du règlement IVDR pour les produits de classe A non stériles L’impact pour les laboratoires est limité. Votre distributeur ou fournisseur doit s’engager à vérifier ces déclarations. En […]

Comment être bien accompagné vers la règlementation 2017/746 (IVDR) ?

Être bien accompagné vers la nouvelle règlementation IVDR est indispensable : Pour bien comprendre les enjeux et leurs impacts sur les consommables du quotidien Pour être serein dans le maintien de l’accréditation COFRAC du laboratoire Pour pouvoir mieux effectuer ses choix de fournisseurs de consommables, aujourd’hui et demain. La réglementation 2017/746 (IVDR) – RÈGLEMENT (UE) 2017/746 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 5 avril […]

Proposition de protocoles : Comment changer de cônes entre deux étalonnages ?

Changer de cônes entre deux étalonnages est un challenge. Au fil de cette pandémie, vous êtes régulièrement confrontés à des pénuries de cônes sur vos marques habituelles. L’exigence du Cofrac n’a actuellement pas évolué, les cônes utilisés par les laboratoires doivent être ceux identifiés au sein des certificats d’étalonnage. Pourtant il est, en ce moment, parfois très difficile de respecter cette exigence. Dans cet article, […]